Арефьева Елена

22 сентября 2016 г.

Пожертвованием Друга Фонда (жертвователь просит не называть его имени) мы оплачиваем еще завершающих три месяца (до ноября включительно) аренды московской квартиры для Лены и ее мамы, в связи с необходимостью дальнейшей реабилитации под наблюдением врачей-трансплантологов. И далее, если реабилитация после пересадки легких будет идти по плану, Лена с мамой, наконец, смогут вернуться домой в свой городок Струнино.

Спасибо Вам, дорогой друг!

 

13 мая 2016 г.

Дорогие жертвователи, наконец-то, мы можем всем вам сразу сказать СПАСИБО! Друг нашего фонда, который просил не называть своего имени, закрыл сбор для Лены!

Еще один трудный сбор закончен, скорее обрадуем наших Арефьевых.

Обнимаем,

Ваш неунывающий с вашей помощью Кислород!

 

17 апреля 2016 г.

 

Спасибо всем, кто помогает нам помочь Лене. К сожалению, мы вынуждены увеличить немного сумму, которую необходимо собрать: Лене постоянно нужны тест-полоски для контроля уровня сахара в крови (в ее случае муковисцидоз осложнен диабетом). Кроме того, несмотря на все усилия по многоборью с бюрократией, Лена по-прежнему не получает положенный ей препарат креон, без которого ее поджелудочная железа, ослабленная болезнью, не справляется с расщеплением ферментов, попросту говоря — с усваиванием пищи. Так как после трансплантации легких прошло совсем немного времени, девушке необходимо часто приезжать с мамой в Москву на плановые обследования — контроль состояния ей сейчас жизненно-необходим. Для этого нужны средства для оплаты съемного жилья в столице на время обследований. Спасибо за понимание и поддержку!

 

29 февраля 2016 г.

Наиболее свежее фото Лены мы сделали титульным. Такая она стала сейчас, после пересадки легких.

«…Последние годы я была на кислороде и вентиляции легких, самочувствие сильно ухудшилось. Меня поставили в очередь на тренсплантацию легких. Ждала 15 месяцев. Жила в Москве на съемной квартире, где до сих пор и проживаю с мамой. 7-го декабря мне сделали в Склифе сложнейшую операцию, которая прошла успешно. Теперь я прохожу реабилитацию, и мне еще полгода нужно проживать в Москве…»

Лена говорит о том, что операция прошла успешно, и она теперь дышит полной грудью без всяких аппаратов, и это счастье. Она даже забыла в своем письме рассказать о том, что после операции у нее появился диабет с очень высокими показателями сахаров, и особенный пик был на новогодние праздники, вот это был триллер с квестом.

Но что такое диабет для больного МВ — это «всего лишь» одно из возможных осложнений. МВ (муковисцидоз) никуда ведь не ушел. Опережая события, скажу, что врачи и здесь справились: Лена получает инсулин, и все под контролем если бы только не приходилось покупать многие лекарства за свои деньги. А свои деньги у семьи Арефьевых — это три маленькие пенсии.

Они с мамой уже живут в долг. Нужно оплачивать съемную однушку, и пожертвования на оплату квартир у нас идут сейчас с большим скрипом. Очень трудно бывает объяснить людям, что это тоже называется «СПАСАТЬ ЖИЗНЬ». Представьте себе, что бы было, если бы после операции Лена сразу уехала домой, в свое затерянное Струнино, и у нее там пошли бы «скакать сахара» вплоть до гипергликемической комы. Да просто даже местная скорая таких, как Лена, никогда не видела.

И пока еще после операции, котороя сама по себе очень рискованна и опасна, могут возникнуть осложнения, и пока еще организм должен постепенно справляться со стрессом и приходить в определенную стабильность, придется жить в Москве, где всегда доступны врачи-специалисты. Это называется «амбулаторное наблюдение». Надо ездить сдавать и пересдавать анализы, проходить обследования для наблюдений за динамикой, за тем, как новый орган обживается в новом человеке. А жизнь в Москве оплачивает фонд из средств жертвователей, и фонду это делать все сложнее.

Дорогие, положение бедственное, поэтому, все, кто только может, помогите нам с Леной. Она только начала жить, получив второе дыхание. не каждому из этих ребят так повезло.

И еще мы всегда молимся о душе человека, чьи органы спасли жизнь другому, и чье имя от нас скрыто, с благодарностью его родственникам и об их утешении. Наверное, это самое наивысшее великодушие от человека к человеку.

 

29 января 2016 г.

Наконец-то мы можем открыть вам большой-пребольшой секрет! Приготовились? У нас замечательная новость — нашей Лене 7 декабря 2015 г. успешно провели трансплантацию легких в НИИ им. Склифосовского!  Сейчас девушка выписана из стационара. Она заново учится дышать: каждый день делает специальные упражнения с гантелями и мячом, занимается на дыхательных тренажерах, с удовольствием выходит на прогулки вместе с мамой. Обе они надеются, что не за горами то время, когда они покинут съемную московскую квартиру и вернутся на родину. Пожелаем Лене успешной реабилитации и чтоб их с мамой мечты поскорей осуществились!

23 октября 2015 г.

СПАСИБО нашим друзьям, жертвующим и большую и малую лепту, потому что вы равны в вашей доброте и в вашем сочувствии, и делитесь всем, чем можете поделиться.  Сбор для Лены закрыт, и Меронем оплачен!

 

19 октября 2015 г.

Лена с мамой по-прежнему ждут трансплантации легких, и сейчас Лене нужен плановый курс лечения антибиотиками. Основной и самый дорогой из них — Меронем.

Лена с мамой у нас — скромные и неприхотливые люди. Мы вот предлагали им стиральную машину и микроволновку на съемную квартиру — отказываются. Ничего, говорит Людмила, мы руками и постираем и приготовим, ну как же, две женщины в доме. Не надо, говорит, другим, может, нужнее.

При желании можно обойтись и без стиральной машины, даже, когда Лене может стать плохо, но вот без Меронема совсем никак не обойтись. Лена прикреплена к московской поликлинике, но там ей не могут ничего предложить. Нет лекарств. Нет даже тех, которые входят в льготные списки. Людмила очень старается добиться хоть чего-нибудь. «Хожу, хожу по кругу, по разным кабинетам, попрошайничаю. Иногда что-нибудь перепадает, а сейчас все запасы уже заканчиваются».  А Меронема и вовсе нет, и когда он будет, да и будет ли вообще — неизвестно и не предсказуемо.

Наше Государство в большом долгу перед этими тихими и кроткими людьми. А пока мы пробуем перевесить это зло добром и просим вас о помощи для Лены.

 

21 мая 2015 г.

После пасмурных холодных дней вернулось теплое солнце — и принесло с собой отличные новости: деньги, на которые Лена и мама смогут продолжать снимать амбулаторную квартиру, собраны! Спасибо всем, кто помог, и спасибо нашего верному другу, которого мы зовем «наш любимый анонимный жертвователь»! Спасибо от самой Лены, от ее мамы и от нашего фонда.

 

14 мая 2015

За последнюю неделю провели трансплантацию легких двум нашим ребятам — Артему Комарову и Андрею Нестерову. Очередь движется, и появляется надежда у других очередников. Лена тоже старается изо всех своих сил дождаться своего шанса на жизнь.

Лена получает дополнительное питание через гастростому, чтобы набрать вес, и врач говорит, что сейчас вес у Лены стал приемлемым. Это очень важно, это означает, что у Лены есть достаточный запас сил, чтобы перенести тяжелую операцию. Вот только ее дождаться бы. Пять-шесть часов в день Лена дышит через аппарат вспомогательной вентиляции легких. Когда жарко, особенно тяжело, потому что на лице всегда силиконовая маска. Иногда Лена с мамой ходят немножко погулять, и даже без кислорода, но ненадолго: устает. Так протекает жизнь в ожидании. Мама Лены говорит, что сама она уже научилась справляться с собственным повышенным давлением и не падать от усталости. Мама отвлекает Лену от плохих мыслей разными разговорами.

Когда-то Лена отучилась пять лет в институте, сдавала на права и мечтала заработать на машину. Она говорит об этом в прошедшем времени «мечтала». Сейчас мечтает просто о возможности свободно дышать и поехать домой. Там сейчас тюльпаны, огород, ее любимые собачки и кошки, а она здесь, в Москве, на кислороде.

Средств на оплату съемной квартиры осталось у Лены с мамой только на месяц. Снова нужны деньги для того, чтобы ждать и быть готовой лечь на операционный стол в любое время, когда вызовут.

Семья Арефьевых — очень благодарные люди. Они не перестают благодарить всех и за всё, и не обижаются на судьбу. Мы помогаем всем, потому что у нас работа такая. Но таким хочется помочь просто от сердца. Не может и не должно быть так, чтобы у Лены не получилось выжить, кажется, что это будет просто не по-Божески.

Просим вас, наши друзья и жертвователи, услышать и откликнуться на нашу просьбу о помощи семье Арефьевых. Нужны средства на оплату съемной квартиры для того, чтобы спасти еще одну жизнь.

 

 

 

6 ноября 2014 г.

Сердечно благодарим всех, кто жертвовал для Лены. Сердечно благодарим анонимного жертвователя, который своим перечислением закрыл этот сбор. У нас всегда подолгу собираются средства на оплату амбулаторной квартиры для тех, кто хочет дожить до трансплантации органов, особенно если это не маленькие дети, а взрослые ребята. Спасибо вам за то, что вы пошли навстречу и услышали нас! Спасибо за вашу щедрую доброту!

* * *

Лене 27 лет, из  которых почти четверть века она борется с коварным заболеванием, поражающим дыхательные органы — муковисцидозом. Каждый день она проходит ингаляционную и кислородную терапию, принимает антибиотики,  число которых за день равняется числу антибиотиков, принимамеых обычным человеком за  год: иначе просто  не выжить.

Лена любит животных, выращивает цветы, с удовольствием читает. Но всё это даётся ей тяжело — даже дышать трудно. Сейчас девушка, как и многие взрослые подопечные нашего Фонда, живёт в ожидании трансплантации легких. Ждать пересадки нужно в Москве, в максимальной близости к больнице, куда в любой момент могут поступить донорские органы. Единственный шанс выжить — приехать в Москву, снять квартиру и ждать заветного дня. При этом ежедневно необходимы лекарства.Самой ей не справиться. Стоимость квартиры на полгода — минимум 180 тысяч рублей.

Деньги на аренду квартир нашим подопечным всегда собирать сложнее. Ведь это не лекарства. Но если не будет квартиры, Лене не выжить. Давайте все вместе поможем Лене дождаться спасительной операции по пересадке лёгких. Давайте поможем дышать свободно этой молодой красивой девушке, у которой впереди ещё столько надежд, заветных желаний и планов.

Ранее Вы уже помогали Лене. Вот что она писала:

Здравствуйте. Я Лена Арефьева, 1987 года рождения. В четыре года мне поставили диагноз “муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение”. Это заболевание требует регулярного лечения антибиотиками. Пока я была маленькой, ездила четыре раза в год на лечение в РДКБ. Стала взрослой, и начались проблемы и сбои в лечении. Нужно лечиться, а лекарств нет. Хожу постоянно в свою поликлинику, а результатов нет. Там никому нет дела до моих проблем. Очень прошу помочь мне приобрести антибиотики Тазоцин – 252 грамма и Левофлоксацин – 82 капсулы, без которых я не могу прожить, и без которых мое состояние и прогноз жизни ухудшатся. Очень надеюсь, что мир не без добрых людей, и мне помогут. Все это стоит минимум 54 344 рубля. У меня нет таких средств, так, как я живу на пенсию. Но я живу с надеждой и верю в свое будущее. Мне очень хочется съездить куда-нибудь, посмотреть мир. Но это пока только мечты. Надеюсь, они сбудутся. Мне сказали, чтобы я что-то рассказала о себе. Я обыкновенная девушка. Например, я люблю животных, и дома у меня два кота и две собаки. Большая собака Рекс живет на улице, а моя маленькая собачка Буся всегда дома, со мной. Звери понимают меня так, как редко понимают люди. Когда мне плохо, Буся лежит рядом со мной, а когда я чувствую себя хорошо, она в хорошем настроении, крутится рядом, как юла, и я, играя с ней, забываю все неприятности. Собачка любит гулять, и заставляет меня двигаться, даже, когда мне тяжело, я потихоньку выхожу с ней во двор, это помогает мне не растекаться и не падать духом, быть ответственной. Мои маленькие друзья дарят мне столько счастья, и я за них в ответе. Друзья, я очень надеюсь, что мне помогут, и все будет хорошо, и жизнь будет продолжаться.